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新版的ISO13485認證將于2019年2月后開始實施，體系認證公司的小編依照日常的案例給大家總結(jié)出來和之前版本的一些不同希望可以幫助到企業(yè)

1、ISO 13485現(xiàn)行版本為？2003舊版證書何時失效?

    現(xiàn)行版本為2016年版本，2003年版將于2019年2月失效
2、跟 ISO 9001:2015是否兼容？
    現(xiàn)行的ISO13485 :2016系依據(jù) ISO 9001 :2008之架構撰寫，與 ISO 9001 :2015之架構并不兼容，但管理系統(tǒng)PDCA之架構與概念是相通的。
3、組織通過ISO13485, 是否也可以宣告通告 ISO 9001?
    不行，兩套關注的角度不同，ISO13485注重產(chǎn)品之安全及功效，ISO 9001 關注的是質(zhì)量。
4、哪些產(chǎn)業(yè)可以申請 ISO 13485?
    定義為醫(yī)療器材或及其半成品始得申請ISO13485。
    ISO13485:2016條文針對醫(yī)療器材有以下解釋，不過各國對定義還是有不同程度的差異化。
制造商的預期用途是為下列一個或多個特定醫(yī)療目的用于人類的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑、軟件或其他相似或相關物品。這些目的是：
?疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解；
?損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者補償；
?解剖或生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持；
?支援或維持生命；
?妊振管理；
?醫(yī)療器材的消毒；
?對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來得到醫(yī)療信息；其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。
5、醫(yī)療器材半成品廠商是否可以申請 ISO 13485?
可以，但申請前要舉證其預期用途(搭載在醫(yī)療器材哪個部位)
6、 何謂 DMR?
醫(yī)療器材主檔案，Device Master Record, 依據(jù)ISO 13485條文要求，
應包含以下內(nèi)容：
a)醫(yī)療器材的總體描述、預期用途/目的和標簽，包括任何使用說明；
b)產(chǎn)品規(guī)范；
c)生產(chǎn)、包裝、儲存、處理和銷售的規(guī)范或程序；
d)測量和監(jiān)視的程序；
e)適當時，安裝要求；
f)適當時，服務程序。
7、若一個醫(yī)療器材，有多個系列，DMR需要呈現(xiàn)多份嗎？
不需，得以系列承認方式撰寫。
8、什么是DHF?
醫(yī)療器材歷史紀錄（Desigh History File，DHF ）應保持每一醫(yī)療器材類型或醫(yī)療器材族的設計與開發(fā)文件，此文件應包括或引用為證實符合設計與開發(fā)要求所產(chǎn)生的記錄，以及設計與開發(fā)變更的記錄。
9、什么是DHR?
醫(yī)療器材歷史紀錄（Device HIstory Record, DHR）為醫(yī)療器材每批次之生產(chǎn)紀錄
10、何謂MDSAP?
醫(yī)療器材單一審核計劃(MDSAP)已在澳洲、巴西、加拿大及美國試行，獲得此證得以在這些國家進口醫(yī)療器材，不需另外查證?？珊喜?ISO 13485 證書申請。
11、 我的證書上沒有認可機構(Accreditation Body)之LOGO，這張證書有效嗎？
一張有效證書應有 AB LOGO，如英國UKAS、美國ANAB，建議慎選認可機構。
12、 通過 ISO 13485后，可以宣告通過GMP?
不行，雖然條文內(nèi)容雷同，但查證單位不同，GMP是由衛(wèi)福部代查機構查證，三年得復查一次。
13、醫(yī)療器材半成品若預期用途不明，是否可申請 ISO 13485?
不行，需了解產(chǎn)品用途后使得申請？
14、何謂CAPA?
矯正預防措施 Corrective Action Preventative Action (CAPA)。
15、ISO 13485要寫質(zhì)量手冊嗎？
要，條文要求需要有質(zhì)量手冊。
16、ISO 13485需要有管理代表嗎？
要，條文要求需要有管理代表。
17、醫(yī)療器材臨床試驗需要遵守什么規(guī)定？
醫(yī)療器械之臨床試驗須遵守 “醫(yī)療器材臨床作業(yè)規(guī)范”。
18、ISO 13485 :2003 證書的失效時間為何？
ISO 13485 :2003失效日期為2019年3月，認證機構于2018年底均已終止受理舊版本之認證。
19、生產(chǎn)醫(yī)療器材的環(huán)境一定要是無塵室嗎？
不一定，看生產(chǎn)產(chǎn)品，若需要建立無塵室，需另參照 ISO 14644 規(guī)定。
20、 電器類產(chǎn)品證明安全性可用哪個法規(guī)？
可使用 IEC 60601 相關法規(guī)，委托實驗室進行測試。
21、 ISO 13485 :2016 中“軟件確認 Software validating”是指所有軟件都需要確認嗎？
在以往 ISO 13485 中未要求《軟件確認》，但在新版條文4.1.6中要求確認，只要是與產(chǎn)品質(zhì)量有關的軟件，皆需要軟件確認，非以往的制程軟件才需要，在新版條文7.6亦說明監(jiān)督與測量之計算機軟件也需要進行確認，但得依風險管理之原則判定需要確認的軟件。
22、 ISO 13485的風險觀念與 ISO 9001的風險概念相同嗎？
不同，ISO 13485的風險指的是機率與嚴重度的乘積，ISO 9001的風險則是營運風險概念。
23、醫(yī)療器材紀錄保存有特殊規(guī)定嗎？
有，條文規(guī)定組織保存記錄的期限，應至少為組織所規(guī)定的醫(yī)療器材生命周期，但從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于 2年，或按適用的法規(guī)要求規(guī)定。
24、醫(yī)療器材有規(guī)定文件的作廢保存年限？
有，組織應至少保存一份作廢的文件，并確定其保存期限，這個期限應確保至少在組織所規(guī)定的醫(yī)療器材生命周期內(nèi)。